Budoucnost v léčbě rakoviny: Nádor zahubí terapie, kterou lékaři ušijí na míru pacienta

Lenka Petrášová

Tak jako je každý člověk jiný, je jiný i jeho nádor. Nový směr v léčbě rakoviny – personalizovaná medicína – dává nemocným šanci na život.

Bryce Olson je Američan z Oregonu, jemuž ve čtyřiačtyřiceti diagnostikovali rakovinu prostaty ve čtvrtém stádiu a s metastázami všude po těle. Prognóza přežití: pár měsíců. To, co mu mohla nabídnout medicína, byla chemoterapie s nejistým výsledkem. Bryce ji podstoupil. Měl malou dceru a věděl, proč chce žít. Dnes je mu devětačtyřicet, nádorové bujení se zastavilo a se svou dcerou spokojeně snídá v hotelové hale v Curychu. Zázrak? Ne. Genomické profilování nádoru.

Pochopení, že každý nádor je unikátní stejně jako člověk, který ho hostí, bylo před lety přelomovou událostí. Chopila se ho mimo jiné firma Roche, přední světový výrobce onkologických léků. Ve švýcarském Curychu je její sídlo hned vedle velké univerzitní nemocnice. V laboratořích se tu testují nádory a rozhoduje se tu o přežití pacienta. INFO.CZ se do laboratoří spolu s novináři z dalších zemí podívalo.

„Nejdražší položkou v genomickém testování nádorů je tento malý čip. Těch ani ne deset centimetrů pojme genom celkem dvaadvaceti pacientů a bohužel se dá použít jen jednou. Pak se vyhodí. Kolik myslíte, že stojí? Tisíc švýcarských franků? To by bylo krásné. Bohužel stojí deset tisíc franků,“ říká mi doktor Martin Zoche, šéf laboratoře Molekulárního profilování nádorů v curyšské fakultní nemocnici.

A ozřejmuje tak fakt, proč se v mnohých zemích o nové metodě, která vede k cílené léčbě pacienta, ještě příliš nemluví. V přepočtu na koruny totiž vychází jedno genomické profilování zhruba na čtyřicet tisíc korun. „U nás bojujeme za úplně základní chemoterapii, o tomto se nám může jen zdát,“ říká pro představu vedle stojící novinářka z Keni.

Přesto se právě v personalizované medicíně a v genomickém testování nádorů skrývá budoucnost léčby. Roche tomu věří natolik, že se spojila se společností Foundation Medicine. Ta umí analyzovat nádorový genom, a poté cíleně identifikovat klinicky významné alterace, čímž rozšiřuje pacientovy léčebné možnosti.

sinfin.digital